Amiloidoza este un grup de boli în care o proteina, numită amiloid, se acumulează în organe şi ţesuturi. Acumularea se poate întâmpla într-un singur organ (localizat) sau pe tot corpul (sistemic). Depozitele de amiloid pot afecta orice organ sau ţesut. Între 1500 şi 3500 de cazuri noi sunt diagnosticate în fiecare an.
Există trei tipuri majore de amiloidoză sistemică:
Există trei tipuri majore de amiloidoză sistemică:
Amiloidoza primară (AL), cea mai comuna formă, apare atunci când măduva osoasă produce prea mult din anumite fragmente de proteine anticorpi, care se acumulează în sânge şi pot fi depozitate în ţesuturile corpului;
Familial (ereditar), amiloidoza este o forma genetică transmisă în familii, care afectează de multe ori nervii si rinichii;
Amiloidoza secundară (AA), se dezvoltă împreună cu o boală cronică infecţioasă sau inflamatore, cum ar fi tuberculoza sau artrita reumatoidă.
Familial (ereditar), amiloidoza este o forma genetică transmisă în familii, care afectează de multe ori nervii si rinichii;
Amiloidoza secundară (AA), se dezvoltă împreună cu o boală cronică infecţioasă sau inflamatore, cum ar fi tuberculoza sau artrita reumatoidă.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu